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	:: Pränatale Diagnostik und Medizinische Genetik

Häufige Fragen aus dem Bereich der Medizinischen Genetik Wer bietet eine genetische Beratung an? Worüber sollte man sich vor einer genetischen Beratung informieren? Was bedeutet Risikoperson? Was wird alles getestet bei einer Fruchtwasseranalyse? Kann es zu unerwarteten Nebenbefunden kommen? Wie lange dauert eine genetische Untersuchung? Wie lange dauert eine genetische Beratung? Wie sicher sind die Ergebnisse genetischer Untersuchungen? Werden die Untersuchungen von der Krankenkasse bezahlt? Wer erfährt von erhobenen Befunden? Was bedeutet homozygot? Was ist heterozygot? Womit beschäftigt sich die Zytogenetik? Womit beschäftigt sich die Molekulargenetik? Was sind Konduktorinnen? Was ist der Unterschied zwischen einem Gen und einem Chromosom? Sind Allele Gene? Häufige Fragen aus dem Bereich der Ultraschalldiagnostik Sind Anlageträger krank? Was sind 2D, 3D und 4D Ultraschalluntersuchungen? Warum wird angestrebt, vorgeburtliche Untersuchungen möglichst früh durchzuführen ? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, in Abhängigkeit vom Alter der werdenden Mutter, ein Kind mit einer Chromosomenstörung zu bekommen? Was kann eine verdickte Nackenfalte aussagen? Was ist mit der Untersuchung des kindlichen Nasenknochens gemeint? Was hat die Einführung der NT-Messung bewirkt? Was kann die Messung der Cervixlänge aussagen? Welches sind die häufigsten Chromosomenstörungen? Was kann bei pränatalen Ultraschalluntersuchungen erkannt werden ? Bei weiteren Fragen oder Unklarheiten können Sie sich gerne direkt an uns wenden: Kontakt

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